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皮下移植瘤、转移瘤、原位瘤、心血管模型、神经系统模型、呼吸系统模型、消化系统模型、内分泌系统模型、泌尿系统模型、感官系统模型、运动系统模型等

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一、皮下移植瘤：

裸鼠皮下移植瘤：

介绍：研究人员将人类或其他动物来源的肿瘤细胞或组织通过手术植入裸鼠的皮下，成瘤后以此为模型进行疾病发生机制和药物筛选的研究。目前肿瘤化疗所应用的大多数药物，都经动物移植性肿瘤试验而被发现，因此裸鼠皮下瘤模型是筛选抗肿瘤新药中最常用的模型。
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2. 小鼠皮下移植瘤：

介绍：研究人员将人类或其他动物来源的肿瘤细胞或组织通过手术植入裸鼠的皮下，并以此为模型进行疾病发生机制和药物筛选的研究。目前肿瘤化疗所应用的大多数药物，都经动物移植性肿瘤试验而被发现，是筛选抗肿瘤新药中常用的模型，但由于小鼠的免疫力正常，无法接种人源的肿瘤细胞，所以适用范围比较狭窄。
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二、转移瘤：
1、裸鼠肝脏转移瘤：
A、介绍：肿瘤动物模型是肿瘤病因学、发病机制以及防治等研究的重要工具。当前恶性肿瘤已经成为我国导致死亡的主要疾病之一，病死率位居第I位，恶性肿瘤患者常因肿瘤转移而导致预后不佳的情况，常规恶性肿瘤转移途径主要包括血液转移、腹膜转移和淋巴转移等，肝脏是最主要也是最常见的被转移器官。目前实验室采取脾脏膜下接种细胞方式构建肝转移瘤模型并以此模型进行肝转移瘤疾病发生机制和药物筛选的研究。
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2、小鼠肝脏转移瘤：
A、介绍：肿瘤动物模型是肿瘤病因学、发病机制以及防治等研究的重要工具。当前恶性肿瘤已经成为我国导致死亡的主要疾病之一，病死率位居第I位，恶性肿瘤患者常因肿瘤转移而导致预后不佳的情况，常规恶性肿瘤转移途径主要包括血液转移、腹膜转移和淋巴转移等，肝脏是最主要也是最常见的被转移器官。目前实验室采取脾脏膜下接种细胞方式构建肝转移瘤模型并以此模型进行肝转移瘤疾病发生机制和药物筛选的研究。
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三、原位瘤：
1、原位瘤模型：
A、介绍：原位瘤模型是一种用于研究肿瘤发生和发展过程的实验模型。在原位瘤模型中，肿瘤细胞在其正常原位的组织中发展形成肿瘤，而不是通过移植肿瘤细胞或组织到其他部位。研究人员会使用各种方法来诱导肿瘤的发生。这可能包括基因突变、化学物质暴露、病毒感染或其他刺激，这些方法可能模拟肿瘤在自然环境中发生的条件。研究人员会观察肿瘤的生长、扩散、转移以及与邻近组织的互动。
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2、小鼠（裸鼠）肝原位瘤：
A、介绍：肝癌作为我国最为普遍且致命的四种癌症之一，在其致病因素和发病机制方面仍存在许多未解之谜。临床治疗肝癌所面临的种种挑战包括但不限于：患者常在危急时刻才进行初次诊断，早期肝癌诊断困难，术后易发生复发和转移，缺乏针对性治疗策略，缺乏创新的药物和治疗手段，预后相对较差，且肝癌发病年龄呈现逐渐年轻化的趋势。针对这些种种难题，对于抗肝癌药物的研发具有重要的意义。由于皮下肿瘤具有生物学特征，常形成纤维包膜结构，因此转移能力较低且缺乏免疫豁免区环境，这限制了该模型的应用程度。相比之下，原位移植瘤模型则具备肝癌原发部位的典型特征，可以更贴近临床实验的结果。目前，实验室常使用肝膜下原位接种细胞的方法构建肝原位瘤模型，以模拟肝癌发展过程。
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3、小鼠（裸鼠）乳腺癌原位瘤：
A、介绍: 小鼠乳腺癌原位瘤是一种在小鼠乳腺组织中形成的乳腺癌早期病变的实验模型。在该模型中，乳腺癌细胞在乳腺组织的原位位置发展，模拟了乳腺癌在早期阶段的形成和进展过程。建立小鼠乳腺癌原位瘤模型通常涉及基因编辑、化学诱变、激素处理或病毒传导等方法来诱发乳腺组织中的癌变。研究人员会观察和分析乳腺癌细胞的增殖、侵袭、形态学变化以及与周围正常组织的相互作用。通过研究乳腺癌原位瘤模型，科学家可以更好地了解早期乳腺癌的发展过程，包括癌前病变、细胞增殖和侵袭的机制，以及潜在的治疗策略和预防措施。
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四、心血管模型：
1、小鼠心肌肥厚模型
A、介绍：鼠心肌肥厚模型是一种实验模型，用于模拟小鼠心肌肥厚的发生和进展过程。心肌肥厚是指心肌细胞增大和心肌壁厚度增加，通常是由心脏负荷增加或其他病理条件引起的。通过小鼠心肌肥厚模型，研究人员可以观察和评估心肌肥厚的生理和病理变化，包括心肌细胞增大、心肌壁增厚、心功能改变等。可以通过心脏解剖学、组织学检查、分子生物学和生物化学技术来评估心肌肥厚的程度和分子机制。
B、实验流程
A）术前准备及麻醉：动物称重，用麻醉剂采取合理的方式麻醉动物，准备手术
B）经口腔气管插管：声门开启时将气管插管沿声门插入气管，连接呼吸机，观察小鼠呼吸状况，行MI手术
C）连接心电图监测仪：连接好心电图监测系统的电源，点击心电采集，既可以开始记录小鼠心电图，此时记录为正常心电图
D）进行开胸和暴露心脏手术时，首先使用医用胶带将小鼠的四肢固定住，然后通过第3、4肋间进行入胸操作，使用钝性方法分离肋间肌肉，将其撕开并暴露出心包膜。在心包膜撕裂之前，下方放置的纱布卷起的部位会将心脏尖部向上抬起。
E）C结扎血管：用结扎线连同一束心肌结扎左冠状动脉前降支，标准Ⅱ导联心电图可见明显的QRS波增宽，S-T段抬高，呈弓背向上单向曲线为结扎成功标准
F）关胸逐层缝合：用注射器抽出胸腔气体，防止气胸，最后缝合好皮肤。

2、大鼠心肌肥厚模型
A、介绍：压力超负荷引起的心脏肥厚常用的手术方法是主动脉缩窄。采用在腹主动脉表面放置垫针，将垫针与腹主动脉一起结扎后抽出垫针即可造成腹主动脉缩窄（TAC）可以引起心脏机械性的压力超负荷，最终导致心肌肥厚、心衰
B、实验流程：
A）术前准备及麻醉：动物称重，用麻醉剂采取合理的方式麻醉动物，准备手术
B）侧卧在操作板上，酒精碘伏消毒手术区域，以左肾为标志，沿肋骨向下剪开1.5-2cm左右切口，剪开肌肉层，用镊子钝性分离左肾后方组织
C）侧卧在操作板上，酒精碘伏消毒手术区域，以左肾为标志，沿肋骨向下剪开1.5-2cm左右切口，剪开肌肉层，用镊子钝性分离左肾后方组织
D）缝合开口后，将手术后动物放加热垫保温，待苏醒后放饲养室饲养，连续3d肌肉注射20万单位青霉素，4weeks后取材。

3、小鼠血管损伤模型
A、介绍：小鼠血管损伤模型是生物医学研究领域中重要的工具，用于诱导血管内皮或平滑肌层的局部损伤。常用方法包括血管导管或导丝的机械损伤、氯化铁等物质的化学损伤以及外科手术引起的可控血管病变。诱导血管损伤后，研究人员通过组织学分析、免疫组化、电子显微镜和分子检测等技术评估关键参数，以验证模型的有效性和相关性。功能评估，如血流测量和内皮功能评估，提供了了解血管损伤对心血管系统影响的宝贵信息。该模型的精确复制和分析有助于推动心血管科学知识的发展，对加强血管疾病的临床治疗起着关键作用。
B、实验流程：
A）术前准备及麻醉：动物称重，用麻醉剂采取合理的方式麻醉动物，准备手术
B）小鼠仰卧位平躺，用医用胶带固定前肢及头部，头部注意侧卧固定，酒精碘酒消毒颈部皮肤
C）在颈部区域倾斜45°剪开1cm左右皮肤，显微镊分离出左颈总动脉及颈内颈外动脉，用8-0丝线结扎颈外静脉远心端，近心端用丝线打一个活结，动脉夹夹闭颈总动脉，注意尽量靠下，然后夹闭颈内静脉。
D）用弹簧剪在颈外静脉上剪开一个小口，将导丝从小口处插入进入颈总动脉，缓慢旋转摩擦进出五次后拔出，将活结扎死阻断开口处防止出血，松开动脉夹后缝合小鼠皮肤
E）将手术后动物放加热垫保温，待苏醒后放饲养室饲养。4weeks后取材。

五、神经系统模型：
1、大鼠脑缺血再灌注模型：
A、介绍：大鼠脑缺血再灌注模型（Rat Cerebral Ischemia-Reperfusion Model）是一种用来模拟大鼠脑部经历缺血和再灌注过程的实验模型。脑缺血再灌注常见于中风和心脏骤停等情况，指的是脑血流在一段时间内被暂时中断，然后再次恢复。通过这个模型，研究人员可以模拟脑缺血后血流重新供应的情况。在大鼠脑缺血再灌注模型中，研究人员可以采用多种技术和方法来评估其效果。这些方法包括神经行为学评估、神经影像学分析（如MRI或CT）、组织学检查以及分子生物学等。这些方法的应用可以帮助我们了解大鼠脑缺血再灌注后所产生的生理和病理变化。
B、实验流程：1、前期沟通：接收客户方案并审核可行性;2、实验步骤：动物麻醉→分离颈总、颈外和颈内动脉→夹闭颈内动脉和颈总动脉→颈内动脉内插入线栓→缝合伤口→2h后拔掉线栓→补充生理盐水并动物保温;3、实验结果：实验报告(包括取材照片，体重数据，病理切片等)。

2、小鼠脑缺血再灌注模型：
A、介绍：大脑中动脉阻塞(MCAO)模型是研究缺血性脑中风的经典动物模型。该模型阻断颈外动脉及其分支，且阻断翼腭动脉，以切断颅外来源的侧副循环血流。从颈外动脉插入栓线，经颈内动脉到大脑前动脉，机械性阻断大脑中动脉发出处的血供来建立大脑中动脉缺血模型。如果需要再灌注，只需拔出栓线结扎伤口即可恢复大脑血供。
B、实验流程：1、前期沟通：接收客户方案并审核可行性;2、实验步骤：动物麻醉→分离颈总、颈外和颈内动脉→夹闭颈内动脉和颈总动脉→颈内动脉内插入线栓→缝合伤口→2h后拔掉线栓→补充生理盐水并动物保温;3、实验结果：实验报告(包括取材照片，体重数据，病理切片等)。

3、大鼠脊髓损伤模型
A、介绍：大鼠脊髓损伤模型是研究脊髓损伤的实验模型之一。脊髓损伤是指脊髓受到外力导致的损伤或破坏，可能导致感觉、运动和自主功能的丧失通过建立脊髓损伤模型，研究人员可以模拟脊髓损伤的过程，并对脊髓损伤后的变化进行评估和研究。可以使用行为学评估、电生理学测试、组织学检查和分子生物学分析等技术和方法来评估损伤程度、运动功能障碍、病理生理变化和细胞/分子通路的改变。
B、实验流程：前期沟通：接收客户方案并审核可行性;动物麻醉，暴露T8-T10棘突及椎板，咬除T9棘突，砝码自由下落，缝合伤口，补充生理盐水并动物保温实验结果：实验报告(包括动物信息、体重数据、取材照片、病理切片等)

4、小鼠脊髓损伤模型
A、介绍：脊髓损伤是指由于外界直接或间接因素导致脊髓损伤，在损害的相应节段出现各种运动、感觉和括约肌功能障碍，肌张力异常及病理反射等的相应改变。脊髓损伤为严重的创伤性中枢神经系统疾病之一，其病理生理机制复杂，疾病程度和临床表现取决于原发性损伤的部位和性质。
B、实验流程：前期沟通：接收客户方案并审核可行性;动物麻醉，暴露T8-T10棘突及椎板，咬除T9棘突，砝码自由下落，缝合伤口，补充生理盐水并动物保温实验结果：实验报告(包括动物信息、体重数据、取材照片、病理切片等)

六、呼吸系统模型：
1、小鼠LPS致急性肺损伤模型
A、介绍：急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是一种常见的临床综合征，其特征为肺内弥漫性炎症细胞浸润、肺血循环障碍、肺毛细血管通透性增加和低氧血症。该病情凶险、预后差，且可能进展为多器官功能衰竭。而急性肺损伤(ALI)则是ARDS的早期阶段，它是由各种肺内外致病因素导致的急性、进行性缺氧性呼吸衰竭，主要的病理特征是肺微血管通透性增加导致的肺泡渗出液中蛋白质含量增高，以及透明膜形成和肺间质纤维化。严重的ALI最终可能演化为ARDS，尽管目前对其发病机制尚不完全清楚，但建立和评估动物模型对研究急性肺损伤的具体发病机制具有至关重要的意义。内毒素是一种存在于革兰氏阴性细菌外膜的成分，其中最主要的致病物质是脂多糖(LPS)。通过气管滴注或雾化吸入，内毒素可以直接进入肺，从而建立感染后的ALI模型。
B、实验流程：动物购买→LPS滴注造模→模型鉴定→拍照取材→样本留存→结果分析;

2、小鼠博来霉素诱导肺纤维化模型
A、介绍：小鼠博来霉素诱导肺纤维化模型是一种实验动物模型，用于研究肺纤维化的机制和治疗方法。博来霉素是一种肺毒性药物，通过注射或吸入给予小鼠，进入肺部后引起炎症和纤维化反应。炎症导致免疫细胞浸润和炎症因子释放，激活纤维细胞产生胶原蛋白等成分，最终导致肺组织纤维化。通过研究该模型，科学家可以评估抗纤维化治疗策略的有效性，并深入了解肺纤维化的发病机制，为药物研发提供评价平台。
B、实验流程：
A）博来霉素用生理盐水溶解配制成浓度为5 mg/ml的溶液，放4度保存备用;
B）小鼠称重并麻醉，将小鼠仰卧式的固定在手术台上，先用75%酒精棉球消毒颈部皮肤，再用碘酊消毒;
C）沿中线将小鼠颈部皮肤剪开，钝性分离颌下腺、粘膜、以及肌肉，暴露出气管;用微量进样器取一定量的博来霉素，从口腔由气管内注入后提起小鼠左右晃动，使肺内药物均匀;
D)小鼠呼吸正常后缝合皮肤并创口消毒，放回笼中，加强护理。

3、大鼠博来霉素诱导肺纤维化模型
A、介绍：大鼠博来霉素诱导肺纤维化模型与小鼠博来霉素诱导肺纤维化模型类似，旨在研究肺纤维化的机制和治疗方法。该模型中，大鼠受到博来霉素的注射或吸入。博来霉素进入大鼠肺部后，引发炎症和纤维化反应，导致肺组织发生纤维化改变。通过观察大鼠博来霉素诱导肺纤维化模型，研究者可以研究病理变化、纤维化相关基因表达以及相关蛋白分泌等因素。这有助于深入了解肺纤维化的机制，并评估各种治疗策略的有效性，包括药物干预和其他治疗方法。
B、实验流程：大鼠称重并麻醉（20%乌拉坦溶液），大鼠使用自制简易设备处于竖立体位，在光源照射下找到气管，滴注博来霉素溶液，提起大鼠轻微晃动使肺内药物均匀，大鼠肺部明显湿啰音表明模型成功；大鼠呼吸正常后放加热垫保持体温，苏醒后放回笼中，正常饲养一段时间后取材。

4、大鼠急性肺损伤模型
A、介绍：急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是一种常见的临床综合征，其特征为肺内弥漫性炎症细胞浸润、肺血循环障碍、肺毛细血管通透性增加和低氧血症。该病情恶化，预后不佳，可能进一步演变为多器官功能衰竭。急性肺损伤(ALI)是ARDS的早期阶段，它是由于各种肺内外致病因素引起的急性、进行性缺氧性呼吸衰竭。主要病理特征是肺微血管通透性增高引起的肺泡渗出液中富含蛋白质的肺水肿和透明膜的形成，同时伴有肺间质纤维化。严重的ALI最终可能进展为ARDS，目前其发病机制尚未完全阐明。因此，建立和评估动物模型对于研究急性肺损伤的具体发病机制至关重要。内毒素是一种革兰氏阴性细胞外膜成分，其主要致病物质是脂多糖(LPS)。通过气管滴注或雾化吸入，将LPS直接引入肺部，可以建立感染后的ALI模型。
B、实验流程：采用LPS气管滴注方法造模。

5、小鼠哮喘模型
A、介绍：小鼠哮喘模型是用于研究哮喘发病机制和评估治疗策略的实验动物模型。哮喘是一种慢性呼吸道疾病，其特征是呼吸道慢性炎症和可逆性气道阻塞。在小鼠哮喘模型中，通常使用一系列刺激物来诱导呼吸道炎症和哮喘样特征。常见刺激物包括过敏原（如支气管痉挛原、植物花粉等），化学刺激物（如卵清蛋白、尘螨等）和病毒感染（如呼吸道合胞病毒）。通过给小鼠这些刺激物，可以观察到呼吸道炎症反应，包括免疫细胞浸润、炎性因子释放和气道收缩等。这些特征与人类哮喘的病理变化相似。研究人员可以使用多种方法评估小鼠哮喘模型的哮喘特征，例如测量呼吸道过敏性反应、肺功能改变和炎症标志物浓度等。小鼠哮喘模型有助于科学家深入了解哮喘发病机制，寻找新的治疗方法并评估药物疗效。但需要注意的是，动物模型仅代表疾病过程的特定方面，验证实验结果在人类中的适用性需要进一步进行临床研究。
B、实验流程：小鼠哮喘模型，采用OVA诱导造模。

七、消化系统模型
1、小鼠酒精性脂肪肝模型
A、介绍：小鼠酒精性脂肪肝模型是一种通过给小鼠饮用含有酒精的溶液来模拟人类酒精性脂肪肝疾病的动物实验模型。该模型模拟长期过量饮酒或饮酒频率过高导致的肝脏疾病。实验中，小鼠饮食或水中含有一定浓度的酒精，一定时间内进行饮用，使小鼠模拟人类酒精摄入过量情况。酒精摄入导致小鼠体内脂肪蓄积，尤其是在肝脏中。正常情况下，脂肪应该被正确代谢和消化，但酒精的摄入干扰了这个过程，导致脂肪在肝脏中积聚形成脂肪肝。研究人员通过调整酒精摄入的时间、剂量和频率，可以模拟不同程度的酒精性脂肪肝。这个模型被广泛用于研究酒精性脂肪肝的发病机制、新药筛选以及评估治疗方法的有效性。
B、实验流程：小鼠自由进食及饮水，每天灌胃无水乙醇。

2、大（小）鼠非酒精性脂肪肝模型
A、介绍：鼠非酒精性脂肪肝模型是一种通过使用鼠来模拟人类非酒精性脂肪肝（NAFLD）的动物实验模型。该疾病主要由于肝脏脂肪过度堆积而引起，而非饮酒所致。在该模型中，鼠通常被喂养高脂肪和高糖含量的饲料，或者通过基因突变使其易患非酒精性脂肪肝。这些饮食和基因变化会导致大鼠体内脂肪过度积聚，尤其是在肝脏中。与人类的NAFLD相似，鼠模型也可展示出NAFLD的不同阶段，如脂肪肝炎、纤维化和肝硬化。通过大鼠非酒精性脂肪肝模型，研究人员可以深入研究NAFLD的机制、病理变化，并评估潜在的治疗策略和药物的疗效。该动物模型在非酒精性脂肪肝领域的研究中扮演着重要角色。
B、实验流程：动物订购→高脂饲料喂养24w→监测体重血糖数据→模型鉴定→拍照取材;

3、大（小）鼠CCL4诱导肝纤维化模型
A、介绍：肝纤维化是指肝脏内弥漫性细胞外基质(特别是胶原)过度沉积，不是一个独立的疾病，是许多慢性肝病共同的病理过程，几乎各种慢性肝病(化学毒性、感染性、遗传代谢性、自身免疫性，以及胆汁淤积性)都可以导致肝纤维化。CCl4是诱导实验动物产生肝纤维化和肝硬化最广泛使用的化学性肝毒物，采用皮下注射CCl4是目前最常用的肝纤维化模型构建方法。
B、实验流程：动物订购→皮下注射CCL4→持续饲养14w→模型鉴定→拍照取材;

4、大（小）鼠DIO模型
A、介绍：肥胖病是一种常见的代谢疾病，其特点是机体能量摄入超过消耗，导致能量平衡失调。肥胖对身体健康有害，易导致糖尿病、高血压、动脉粥样硬化、冠心病等疾病。本实验使用纯高脂饲料长期喂养鼠，以制造肥胖模型（DIO模型）。
B、实验流程：鼠自由进食及饮水，高脂饲料饲养数周，造模鼠DIO。

5、大鼠慢性肾病模型
A、介绍：大鼠慢性肾病模型是一种通过诱导慢性肾病在大鼠身上的动物实验模型。慢性肾病是一种肾脏逐渐损伤和功能减退的疾病。该模型常被用于研究慢性肾病的发病机制、疾病进展过程以及评估潜在的治疗方法。通过使用大鼠慢性肾病模型，研究人员可以深入了解慢性肾病的病理生理过程，评估新的治疗策略和药物疗效，并发展更好的临床治疗方法。同时，这种动物模型也有助于研究肾脏疾病的分子机制和潜在的生物标志物。
B、实验流程：大鼠慢性肾病模型，采用高腺嘌呤饲料诱导造模数周成模

八、内分泌系统模型：
1、大（小）鼠Ⅰ型糖尿病模型
A、介绍：Ⅰ型糖尿病：胰岛β细胞破坏，胰岛素绝对缺乏。链脲佐菌素STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。
B、实验流程：正常鼠单次大剂量注射链脲佐菌素STZ或多次小剂量注射，3至7天后可成模;STZ致胰岛分泌减少而致血糖升高，出现糖尿病血糖升高的表现。

2、大（小）鼠Ⅱ型糖尿病模型
A、介绍：Ⅱ型糖尿病是指胰岛素抵抗及胰岛素分泌不足，胰岛素相对不足。链脲佐菌素(STZ)是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲，一种DNA烷基化试剂，能通过GLUT2葡萄糖转运蛋白独自进入细胞，对胰腺胰岛胰岛素诱发的β-细胞具毒性。该模型采用大小鼠高脂饲养及STZ注射后造模。
B、实验流程：正常大鼠高脂高糖饲料饲养数周，随后单次注射小剂量链脲佐菌素STZ ，3天至7天可成模。

九、泌尿系统模型：
1、大（小）鼠UUO肾间质纤维化模型
A、介绍：大（小）鼠UUO肾间质纤维化模型是一种通过在大鼠或小鼠体内制造单侧输尿管梗阻来诱导肾间质纤维化的动物实验模型。肾间质纤维化是一种肾脏疾病，其特征是肾间质中纤维组织增生和堆积。在此模型中，研究人员通过手术阻塞大鼠或小鼠的单侧输尿管，阻止尿液从梗阻侧肾进入膀胱。这导致梗阻侧肾的尿液排出受阻，增加肾内压力并引发肾小管损伤。随着时间的推移，梗阻的肾脏会出现肾小管萎缩、炎症反应和纤维化。通过使用该模型，研究人员可以模拟单侧肾脏肾间质纤维化的进展，并进一步研究纤维化的机制、病理变化，以及评估潜在的治疗策略和药物疗效。该模型对于了解肾脏梗阻引起的肾病变和纤维化的发展具
B、实验流程：
A）麻醉动物，再用碘酊消毒，将动物侧卧式的固定在手术台上;
B）用手术剪依次剪开表皮、粘膜、肌肉暴露出肾脏;用手小心轻柔的挤出肾脏。在肾门处用手术镊游离周围脂肪组织并分离出输尿管，用丝线在输尿管近端和远端分别结扎，并用剪刀从中间剪断，小心的用棉球将肾脏归位;
C）用针线依次结节缝合肌肉及皮肤，在创口处涂抹碘酊，将动物放回笼中待其醒来。

2、大（小）鼠肾脏缺血再灌注模型
A、介绍：该模型是一种用大鼠或小鼠来模拟肾脏缺血再灌注损伤的动物实验模型。该模型通过手术阻塞肾动脉的血流，暂时中断血液供应，然后再恢复血流供应，使肾脏重新获得氧气和营养物质，从而引发肾脏再灌注损伤，包括炎症反应、氧化应激和细胞死亡等。借助这个模型，研究人员可以模拟肾缺血再灌注损伤的病理生理过程，进一步研究其机制、调节炎症反应的方式，以及评估潜在的治疗策略和药物的效果。该模型对于理解缺血再灌注引起的肾脏损伤、炎症和氧化应激的机制非常重要，为开发新的治疗方法提供了实验基础。
B、实验流程：
A）麻醉动物，再用碘酊消毒，将动物侧卧式的固定在手术台上;
B）用手术剪依次剪开表皮、粘膜、肌肉暴露出肾脏;用手小心轻柔的挤出肾脏。在肾门处用手术镊游离周围脂肪组织并分暴露双肾及肾蒂，游离双肾蒂，以血管夹钳夹双侧肾蒂，阻断45min，45min后松开左侧血管夹使双侧肾脏重新获得灌注。小心的用棉球将肾脏归位;
C）用针线依次结节缝合肌肉及皮肤，在创口处涂抹碘酊，将动物放回笼中待其醒来。

3、大（小）鼠肾结石模型
A、介绍：乙二醇法是复制泌尿系统结石动物模型的常规方法 ,也是新药评审中规定选用的方法之一。该方法的原理：乙二醇是草酸的前体物质，进入体内经氧化代谢为乙二酸即草酸，从肾分泌排泄，造成高草酸尿，可致肾小管及间质损害，导致肾结石。氯化铵可以酸化尿液，有利于草酸钙晶体形成，促进肾结石。因该法操作简单, 成石率高, 已被广泛应用于防治泌尿系结石药物的药理学、药效学研究。
B、实验流程：动物自由饮用1%乙二醇，并每天灌胃2%氯化铵溶液2ml/只(灌胃开始前3周给药体积需从少到多，缓慢过渡到2ml)，持续6week。

十、感官系统模型：
1、大（小）鼠皮肤损伤模型
A、介绍：皮肤创伤一般指皮肤受到各种因素的作用下所造成的皮肤组织破坏及可能发生的全身反应。急性皮肤创伤模型通常由手术以及一些物理化学因素所致伤害造成的，具有造模速度快、创伤原因明确，愈合过程较快的特点，广泛应用于创伤研究中。
B、实验流程：接收客户方案并审核可行性;实验步骤：动物麻醉-皮肤切除损伤手术造模--缝合伤口-补充生理盐水并动物-保温；实验结果：实验报告(包括动物信息、体重数据、造模照片、取材照片、病理切片等)

2、大鼠骨关节炎模型
A、介绍：骨关节炎(OA)是一种由多种因素引起的关节软骨退化损伤，包括增龄、肥胖、劳损、创伤、先天性异常和关节畸形等。它表现为关节疼痛、压痛、僵硬、肿胀、活动受限和关节畸形等症状。目前，临床上主要采用理疗、消炎镇痛药、软骨保护剂、透明质酸钠等方法来治疗OA，这些方法可以缓解症状、延缓病情进展，但无法逆转关节结构的损伤。因此，寻求新的治疗方案是该领域的一个研究热点。该实验使用手术方法切除半月板并剪断前后交叉韧带，以制造大鼠骨关节炎模型。
B、实验流程：前期沟通：接收客户方案并审核可行性;实验步骤：动物麻醉-手术切除半月板及剪断前后交叉韧带造缝合-伤口-补充生理盐水并动物保温；实验结果：实验报告(包括动物信息、体重数据、造模照片、取材照片、病理切片等)

十一、运动系统模型；

小鼠骨质疏松模型

A、介绍：人类骨质疏松症(OP)是由于自然衰老(妇女绝经、老年退行性改变)及内分泌紊乱、营养不良及药物诱发等因素而引起的以骨量减少、骨的微观结构退化为特征的，致使骨的脆性增加，易于发生骨折的一种中老年全身性骨骼疾病。近几年有研究提示，小鼠性成熟、性周期以及切除卵巢后骨量的变化均与大鼠相似，且其骨丧失同样可被雌激素替代疗法所预防
B、实验流程: 成年雌性小鼠适应性喂养1周后，摘除双侧卵巢，构建骨质疏松模型。

2、大鼠胶原性关节炎模型
A、介绍：类风湿关节炎（RA）是一种慢性系统性疾病，主要由免疫缺陷引起的炎性滑膜炎。它的特征是多关节、对称性、侵袭性关节炎症，尤其是手、足小关节。常伴有关节外器官受累和血清类风湿因子的阳性结果，可以导致关节畸形和功能损失。其中，佐剂性关节炎（AA）模型和胶原性关节炎（CIA）模型是比较常见的实验模型，多采用大鼠进行。胶原蛋白是一种具有生物活性的胞外间质成分，已经发现有13种类型。其中，Ⅱ型胶原主要存在于关节软骨中。在正常情况下，Ⅱ型胶原与免疫系统隔绝，但在某些病理条件下，它可以呈现为一种自身抗原。Ⅱ型胶原能够诱导体内产生关节炎性的自身免疫反应，因此成功建立了胶原性关节炎的实验模型。
B、实验流程: 大鼠CIA模型，采用弗氏完全佐剂联合II型胶原蛋白溶液注射法造模。

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